Prueba de PCR para Diabetes Mellitus
Técnica de Southern blot
Desarrollado para detección de genes específicos en ADN celular, el ADN es digerido por enzimas de restricción, fragmentos separados mediante electroforesis; la tinción: bromuro de etidio, los fragmentos de ADN de doble cadena son hidrolizados con ácido débil, desnaturalizados: NaOH. El ADN es transferido: filtro de nitrocelulosa, se incuba durante un tiempo con la sonda marcada. Visualización: exposición a una película de rayos X (sondas radiactivas) o película sensible a la luz (sondas con fluorocromo).
Northern Blot,
Desarrollado para detección de genes específicos en ADN celular, el ADN es digerido por enzimas de restricción, fragmentos separados mediante electroforesis; la tinción: bromuro de etidio, los fragmentos de ADN de doble cadena son hidrolizados con ácido débil, desnaturalizados: NaOH. El ADN es transferido: filtro de nitrocelulosa, se incuba durante un tiempo con la sonda marcada. Visualización: exposición a una película de rayos X (sondas radiactivas) o película sensible a la luz (sondas con fluorocromo).
Northern Blot,
se identificaron cuatro genes mitocondriales codificados diferentes que fueron aumentados en la expresión en la diabetes: citocromo oxidasa I, III citocromo oxidasa, NADH deshidrogenasa IV, y 12S rRNA, todos los cuales se encuentran en la cadena pesada del genoma mitocondrial. Hubo un aumento de 1,5 a 2,2 veces en la expresión de estas moléculas de ARNm en relación con el total de ARN tanto en tipo I y diabetes tipo II según la evaluación de los análisis de transferencia de Northern blot. El aumento de la expresión del gen mitocondrial puede contribuir al aumento de la respiración mitocondrial observada en diabetes no controlada.
han proporcionado a los investigadores médicos con una poderosa herramienta para estudiar los mecanismos de las enfermedades complejas, como la obesidad y la diabetes tipo 2 (DT2). Perfiles de expresión génica es la principal aplicación de microarrays de ADN hasta ahora. La grasa subcutánea, grasa visceral, adipocitos y preadipocitos, músculo, hígado, páncreas y núcleos específicos en el hipotálamo en condiciones normales y de enfermedad se utilizan en el tratamiento del perfil de expresión de genes en la obesidad y T2D. En esta revisión, la aplicación de microarrays para dilucidar el papel de la proteína de unión a retinol 4 como un vínculo entre la obesidad y la DM2.
Bibliografia
http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0018613
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC441479/
Microarrays de ADN
han proporcionado a los investigadores médicos con una poderosa herramienta para estudiar los mecanismos de las enfermedades complejas, como la obesidad y la diabetes tipo 2 (DT2). Perfiles de expresión génica es la principal aplicación de microarrays de ADN hasta ahora. La grasa subcutánea, grasa visceral, adipocitos y preadipocitos, músculo, hígado, páncreas y núcleos específicos en el hipotálamo en condiciones normales y de enfermedad se utilizan en el tratamiento del perfil de expresión de genes en la obesidad y T2D. En esta revisión, la aplicación de microarrays para dilucidar el papel de la proteína de unión a retinol 4 como un vínculo entre la obesidad y la DM2.
Bibliografia
http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0018613
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC441479/
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