Se han asociado 3 tipos de genes con Diabetes Mellitus tipo II : PPARG, KCNJ11 y TCF7L2.
Pro12Ala del gen PPARG: regula la adipogénesis; los individuos homocigotos para el alelo de la prolina son más insulinorresistentes y tienen un 20% más de riesgo de desarrollar DM2.
KCNJ11: codifica los canales de potasio de las células betaTranscription factor 7-like 2
(TCF7L2): codifica proteínas implicadas en la secreción de insulina, es el gen más fuertemente asociado con la DM2 con cuatro polimorfismos en dicho gen.
Por otro lado, mutaciones en el gen de la glucocinasa y de los factores transcripcionales HNF-1a, HNF-4a, IPF-1, HNF-1b y HNF-3b han sido demostradas como causa de la diabetes tipo MODY que resultan en un defecto en la síntesis o la secreción de insulina.
Finalmente, también se ha señalado que las mutaciones en el gen Kir6.2, implicado en la función de las células beta pancreáticas, pueden explicar un 12% del riesgo atribuible al desarrollo de Diabetes Mellitus tipo II.
Bibliografía:
J. C. Weibe, A. M. Wagner, F. J. Novoa Mogollon. Genética de la Diabetes Mellitus. Revista Nefrología [Internet]. Mar 2011;2(1). Disponible en: http://www.revistanefrologia.com/es-publicacion-suplementosextra-articulo-genetica-diabetes-mellitus-X2013757511002452
Tusié Luna María Teresa. La genética de la diabetes mellitus tipo 2: genes implicados en la diabetes de aparición temprana. Rev Invest Clin 2000; 52(3) : 296-305. Disponible en: http://www.imbiomed.com.mx/1/1/articulos.php?method=showDetail&id_articulo=1933&id_seccion=262&id_ejemplar=234&id_revista=2
Imagen: https://makeagif.com/gif/dna-replication-Aj7GQb
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